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强生突破性药物组合获批！多发性骨髓瘤患者迎来新希望

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7月30日，强生宣布DARZALEX FASPRO®联合D-VRd获美国FDA批准，用于新诊断适合自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者的诱导和巩固治疗，可能显著改善患者结果。DARZALEX FASPRO®是唯一获批的皮下CD38靶向抗体，此次批准基于PERSEUS研究数据，该研究显示D-VRd较VRd显著降低疾病进展或死亡风险，并产生更深的治疗反应。
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