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强生创新突破！FDA批准新抗癌组合，为非小细胞肺癌患者带来希望

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8月20日，强生宣布，美国FDA批准其EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗，联合第三代EGFR抑制剂兰泽替尼，用于一线治疗经EGFR外显子19缺失或外显子21中L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者。这是首个也是唯一与奥希替尼相比，显示出更优的无进展生存期的无化疗方案。
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