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9月10日,CDE公示百济神州申报的1类新药BGB-58067片临床试验申请获受理,这是该产品首次在中国申报临床。BGB-58067是PRMT5抑制剂,用于实体瘤治疗,预计2024年进入临床研究阶段。PRMT5是合成致死新靶点,与MTAP基因构成合成致死,MTAP缺失型肿瘤中抑制PRMT5活性有望成为新型癌症治疗策略。全球已有10多款PRMT5抑制剂进入临床试验阶段。
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