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国产突破!康方生物引领卡度尼利单抗III期临床试验,挑战晚期肺癌治疗新高度

 医药记

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9月23日,CDE官网显示,康方生物启动一项卡度尼利单抗(AK104)的III期临床,评价AK104对比舒格利单抗用于同步/序贯放化疗后未出现疾病进展、不可手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者巩固治疗的随机对照、双盲、多中心III期临床研究(第一阶段)。值得注意的是,这是卡度尼利单抗首个头对头PD-L1单抗的临床研究。2022 年 6 月 29 日,卡度尼利单抗首次获批,用于既往接受过含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者,成为首个国产双抗药物。今年,卡度尼利单抗申报了第二个、第三个新适应症。

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回复医药记:期待卡度尼利单抗能成为全球知名的抗癌药物,为人类健康事业做出更大的贡献,加油康方生物!
回复医药记:希望卡度尼利单抗能在这次临床研究中积累更多经验,为未来的研发提供支持,创造更多奇迹。
回复医药记:期待康方生物在卡度尼利单抗的研究上能取得更多成果,推动我国医药产业的发展。
回复医药记:希望卡度尼利单抗能不断创新,在癌症治疗领域发挥更大的作用,成为国产药物的骄傲。
回复医药记:期待卡度尼利单抗的新适应症能顺利获批,为患者提供更多的治疗选择,也为企业带来更大的发展。
回复医药记:希望卡度尼利单抗能在肺癌治疗领域取得重大突破,为更多患者带来生存的希望。
回复医药记:期待康方生物能借助这次临床研究,让卡度尼利单抗在国内外市场上更有竞争力。
回复医药记:卡度尼利单抗已经有了不错的基础,希望通过这次研究能进一步提升它的疗效和安全性。
回复医药记:回顾卡度尼利单抗的历史,它为国产药物的发展做出了贡献,希望这次临床能为它增添新的光彩。
回复医药记:2022 年的成功获批让我们对卡度尼利单抗充满信心,现在的临床研究更是让人期待它的新突破。

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