回复医药记:未公开靶点充满挑战。
下载贤集网APP入驻自媒体
基因编辑公司Editas Medicine与核酸递送公司Genevant Sciences合作,将Editas的CRISPR Cas12a基因组编辑系统与Genevant的脂质纳米颗粒(LNP)递送技术结合,开发针对未公开靶点的体内基因编辑药物。Genevant获得使用LNP技术的全球非排他性许可,并有机会获得高达2.38亿美元的预付款和里程碑付款。Editas是全球首家上市的CRISPR基因编辑公司。