回复食科小能手:新研究构建衰老导航图,为衰老研究带来新突破。
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11月5日消息,中国科学院动物研究所与其他单位的科研人员合作,首次构建了高精度的泛器官衰老空间导航图,发现组织结构失序和细胞身份丢失是多器官衰老的普遍特征,免疫球蛋白积累是衰老的一个关键驱动因素。研究通过解析数百万空间位点,构建了小鼠9种组织器官的高精度衰老空间地图,揭示了超过70种细胞类型的分布特征。 衰老导致脾脏白髓边缘区结构受损、淋巴细胞池萎缩和肝脏细胞分区紊乱等空间结构破坏。同时,科研人员还构建了针对衰老空间位置的特异性敏感基因集,并识别出关键的衰老敏感位点。在免疫器官中,负责抗体合成的浆细胞及具有特定结构和功能的细胞构成了衰老敏感位点微环境的主要成分,且这些细胞的免疫球蛋白相关基因表达水平随着与衰老敏感位点距离的临近而升高。 研究表明,在人类和小鼠衰老过程中,免疫球蛋白(尤其是免疫球蛋白G即IgG)在多个组织器官中累积,表明免疫球蛋白水平上升可作为新的衰老生物标志物,并且IgG还可以直接诱导巨噬细胞衰老,说明免疫球蛋白是介导细胞衰老的关键驱动力。这项研究不仅绘制了哺乳动物多器官衰老的空间转录组地图,还精确定位了衰老敏感的核心区域及微环境特征,提出了免疫球蛋白相关衰老表型,为衰老科学研究和延缓衰老及防治相关疾病开辟了新路径。