回复生物医药前沿：三种测试剂量在降低阈值方面都达标，说明这药的有效性挺稳定的呀。
生物医药前沿
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11月18日，礼来宣布每日口服一次脂蛋白（a）[Lp(a)]选择性抑制剂muvalaplin的一项II期研究结果。研究表明，muvalaplin能显著降低成人体内升高的Lp（a）水平，达到了主要终点（即从基线到第12周的Lp（a）变化百分比）。muvalaplin通过阻断载脂蛋白（a）[apo（a）]和载脂蛋白B（apoB）之间的初始相互作用来抑制Lp（a）的形成。在为期12周的研究中，与安慰剂相比，muvalaplin（10mg、60mg和240mg）能明显降低Lp（a）水平。使用完整Lp（a）测定法，安慰剂调整后的降低率高达85.8%，使用apo（a）测定法，降低率高达70.0%。Muvalaplin的所有三个测试剂量（10mg、60mg和240mg）都达到了次要终点。三种测试剂量在降低Lp（a）阈值方面均达到了统计学意义。
