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海创药业口服 PROTAC 药物开启 2 期临床试验新阶段

 医药新科技

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12月25日,海创药业宣布其在研口服蛋白降解靶向嵌合体(以下简称PROTAC)药物HP518片完成中国2期临床试验首例受试者入组。HP518片是海创药业自主研发的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的口服PROTAC药物。该研究是一项评估口服HP518片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心1/2期临床研究。中国1期耐受性研究已完成,中国2期临床试验首例受试者已入组,2期临床试验正在进行中。HP518是一款雄激素受体(AR)PROTAC药物。作为新一代AR降解剂,其能降解野生型AR蛋白及突变型AR蛋白,抑制肿瘤细胞生长,从而达到治疗前列腺癌的目的。

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回复医药新科技:听说 HP518 片开始 2 期试验,这是不是意味着前列腺癌患者可以有更好的治疗前景了?加油!
回复医药新科技:这 HP518 片要是 2 期成功了,那可解决了很多前列腺癌患者的难题,期待海创药业。
回复医药新科技:海创药业的 HP518 片试验进展不错啊,2 期加油,让咱们国产抗癌药走向世界!
回复医药新科技:看 HP518 片的样子,2 期试验顺利的话,以后前列腺癌治疗就可能多一种有效药了,期待!

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