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IMDYLLTRA 获英国 MHRA 许可,开启广泛期小细胞肺癌三线治疗新纪元

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1月6日,Amgen宣布英国药品和健康产品监管局(MHRA)已授予IMDYLLTRA®有条件上市许可,用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)三线治疗。IMDYLLTRA(tarlatamab)是首个且唯一一个上市的针对DLL3的双特异性T细胞衔接器疗法,本次上市许可是基于2期开放标签、多中心研究DeLLphi-301的结果,该研究评估了tarlatamab在接受过两线或多线既往治疗后失败的ES-SCLC患者中的疗效。研究结果发现,每两周(Q2W)剂量为10 mg的tarlatamab (N=99) 的客观缓解率(ORR)为41%(95%置信区间[CI]:32至52),中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月。

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