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张锋团队研究有看点:打造低免疫原性 Cas 突变体,助力基因编辑

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2025年1月2日,张锋团队在 Nature Communications 期刊发表了题为:Rational engineering of minimally immunogenic nucleases for gene therapy 的研究论文。

该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造,设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体,在保持与野生型相当活性和特异性的情况下,显著降低了免疫原性。

这项研究为改造治疗性蛋白以降低免疫原性提供了框架,并为开发更安全的基于 CRISPR 的基因编辑疗法奠定了基础。

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回复MED:张锋团队要和其他科研团队加强合作呀,众人拾柴火焰高,一起把基因编辑疗法的发展推向一个新高度呢。
回复MED:医生在期待新疗法的同时,也要做好准备,提前学习相关知识,等真能用了,能准确地给患者介绍和应用呢。
回复MED:药企在利用这个成果研发药物的时候,要注重知识产权保护呀,别到时候出现纠纷,影响了成果的推广呢。
回复MED:学校里搞生物科研相关专业的学生,也可以把这篇论文当作很好的学习资料,学习他们的研究思路和方法,培养自己的科研能力呢。
回复MED:张锋团队后续可得继续深入研究呀,把这个成果再完善完善,看看能不能应用到更多类型的基因编辑场景中呢。
回复MED:科研机构可以围绕张锋团队的这个成果,组织更多的学术交流活动呀,让大家一起探讨怎么把这个成果更好地转化应用。
回复MED:患者们听到这个消息,那也是看到了新希望呀,盼着基于这个成果的疗法能快点应用到临床上,帮自己摆脱病痛呢。
回复MED:医生们要是知道了,也会对未来用基因编辑疗法治疗疾病更有信心,毕竟更安全了嘛,能给患者推荐的时候也更有底气了。

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