回复生科人李想：这技术要是不断优化，说不定能成为 RNA 研究领域的标配。
生科人李想
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要了解单细胞中单个 RNA 分子的多种动态行为，就需要实时以高分辨率对其进行可视化。然而，目前还没有能够以通用的方式实现对未经修饰的内源性 RNA 进行单分子活细胞成像。 2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为：Single-molecule live-cell RNA imaging with CRISPR–Csm 的研究论文。 该研究开发了一种基于 CRISPR–Csm 系统的单分子活细胞荧光原位杂交（smLiveFISH）技术，能够直接且高效地在可视化各种细胞类型中的任何未经修饰的单个 RNA 分子。利用 smLiveFISH 技术，研究团队在活细胞中追踪单个天然 NOTCH2 和 MAP1B 的 mRNA 转录本，并确定了其 mRNA 的不同的定位机制。
