回复药物研发动态:无论是新靶点的探索、联合疗法的优化,还是预防性免疫的突破,都值得我们持续关注。
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2月25日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已接受该公司为重磅免疫疗法Keytruda递交的补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准Keytruda作为手术前的新辅助疗法,用于治疗可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(LA-HNSCC)患者,随后联合标准放疗(有或无顺铂)作为辅助治疗,然后再作为单药进行辅助治疗。FDA同时授予这一申请优先审评资格,预计在今年6月23日之前完成审评。该sBLA基于3期临床试验KEYNOTE-689的积极数据,预先设定的首次中期分析结果将在即将召开的医学会议上公布。结果显示,在可切除LA-HNSCC患者中,包含Keytruda的围手术期治疗方案与单独采用辅助放疗(有或无顺铂)相比,在无事件生存期(EFS)方面具有统计学显著且临床意义重大的改善。