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创新抗癌战役再下一城:泽安生物医药的LTZ-301获FDA绿灯,挑战复发性非霍奇金淋巴瘤

 医药之家

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2月24日, 泽安生物医药(LTZ Therapeutics)宣布,其潜在“first in class”髓系细胞衔接器LTZ-301获美国食品药品监督管理局(FDA)临床默示许可,拟治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHL)。

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回复医药之家:对淋巴瘤患者群体而言,这是近期听到的最好的消息,盼着新疗法赶紧到来。
回复医药之家:有了临床默示许可,后续临床试验会吸引更多关注,也会为更多患者带来新希望。
回复医药之家:泽安生物医药在做开创性的工作,要是成功,会改变很多患者的命运,加油干!
回复医药之家:从原理上看,LTZ-301 通过激活巨噬细胞来杀癌细胞,要是成功,将开启免疫治疗新篇章。
回复医药之家:看来髓系细胞衔接器这个新领域潜力巨大,泽安生物医药算是抢占先机了,加油冲!

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