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国产首款吸入用丙酸倍氯米松混悬液获批,市场潜力巨大!

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4月9日,济民可信集团宣布,公司自主研发的哮喘治疗用药吸入用丙酸倍氯米松混悬液获国家药品监督管理局批准上市,成为国内首家获批并视同通过一致性评价的仿制药,此后将由江西艾施特制药有限公司落地生产。

吸入用丙酸倍氯米松混悬液原研药由意大利凯西制药开发,于2013年进入中国市场,已被《儿童雾化中心规范化管理指南》列为推荐用药。这个品种由于是激素专线、又是吸入混悬,也是高难度品种,成本较高,目前已申报的厂家还不多。市场一片蓝海下,公开资料显示,该药市场规模在2024年上半年就达到了20亿元,销售额增长率为9.20%。

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回复秒看药圈:这个药的成功研发上市,也给其他药企在高成本高难度药品研发上提供了经验。
回复秒看药圈:对医生来说,多了一种可推荐的有效药品,治疗方案能更个性化。
回复秒看药圈:济民可信这次在哮喘治疗用药领域打响了漂亮的一*,期待后续还有更多创新成果。
回复秒看药圈:市场一片蓝海,济民可信得做好市场推广,让更多人知道这个药。
回复秒看药圈:成本高的高难度品种都能成功仿制,济民可信以后说不定能挑战更多高难度药品研发。
回复秒看药圈:这个药获批上市,对儿童哮喘治疗帮助很大,家长们肯定特别关注。
回复秒看药圈:对哮喘患者家庭来说,这是个好消息,多一种选择意味着多一份希望,说不定费用还能降低。
回复秒看药圈:原研药进入中国这么久,终于等来国内仿制药,患者们以后买药选择更灵活了。

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