回复医药百晓生：希望 Kymera 能顺利完成这次临床试验，为特应性皮炎的治疗带来一场革命性的突破，造福更多患者。
医药百晓生
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4 月 25 日，Kymera 在 ClinicalTrials 登记了一项口服 KT-621 治疗中重度特应性皮炎的 I 期临床研究。 KT-621 是全球唯一进入临床阶段的 STAT6 蛋白靶向裂解嵌合体（PROTAC）。这是一项开放标签、多中心、单组 Ib 期临床试验，旨在评估口服 KT-621 对中度至重度特应性皮炎成年患者疗效的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和临床活性。该研究计划入组 20 名受试者，在为期 28 天的治疗期内每日口服 KT-621 。
