回复医药每日发布：超过 80% 的高比例获益，依莫芙普注射液直接碾压期待值！
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5月6日，信达生物宣布，在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布了其研发的重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白依莫芙普注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中为期一年的临床2期研究结果。本次研究数据来自IBI302的二期临床研究（试验登记号：NCT05403749），研究结果显示IBI302组的整体获益明确：具备长间隔给药潜力，在整个试验周期，超过80%的IBI302组受试者能够以Q12W给药间隔维持视力获益；视力改善与阿柏西普相当，试验达到主要终点；解剖学疗效指标改善和抗黄斑萎缩获益趋势；且安全性良好。
