回复医者仁：不用再做侵入性检查，患者做检测的心理负担都小多了！
医者仁
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日前， FDA批准了首个辅助诊断阿尔茨海默病的血液检测产品Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio。Lumipulse G适用于年龄在55岁及以上、表现出阿尔茨海默病体征和症状患者的疾病相关淀粉样斑块的早期检测。作为首个用于阿尔茨海默病辅助诊断的血液检测工具，Lumipulse G的获批有助于减少临床对侵入性样本或昂贵的PET扫描的需求。
