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国际知名学术期刊《细胞·癌症》，刊发了广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙团队的最新研究成果，即用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新型联合治疗方法。该方法可延长患者的无进展生存期至17.9个月，意味着疾病进展风险降低了45%。 在亚洲人群中，35%~50%的非小细胞肺癌患者会出现表皮生长因子受体(EGFR)基因突变，EGFR中最常见的突变是外显子19缺失(Del19)和21外显子L858R点突变。通过口服抗肿瘤药厄洛替尼，治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者，比标准化疗疗效更好、副作用更低，但多数因获得性耐药而导致治疗失败。 研究证实了贝伐珠单抗联合厄洛替尼在EGFR敏感突变的中国晚期非小细胞肺癌患者治疗中具有临床获益和可控的安全性风险。因此，贝伐珠单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。
