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12月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)官网显示，其授予辉瑞口服新冠治疗药物Paxlovid 的紧急使用授权（EUA），用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童（体重至少40公斤或约88磅），以及具有较高重症风险的人群。这是FDA授权的首款口服新冠病毒治疗药物。这也是继默沙东Molnupiravir之后，全球面世的第二款口服新冠病毒治疗药物。
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