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礼来申报的Donanemab注射液获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）给予的临床试验默示许可。 该药是一款抗β淀粉样蛋白斑块的抗体药物，适应症为早期症状性阿尔茨海默病（AD），包括AD所致的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 Donanemab曾获FDA突破性疗法认定，其FDA滚动上市申请已经启动。
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