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君实生物抗PD-1单抗新适应症获批，用于小细胞肺癌一线治疗！

 生科人李想

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6月12日，中国国家药监局批准了君实生物抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的新适应症，用于联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌。小细胞肺癌是肺癌中侵袭性最强的亚型，广泛期患者预后差，生存期短。特瑞普利单抗已在中国内地获批多项适应症，并正在审评其他新适应症。此次获批是特瑞普利单抗在中国的第10项上市申请。
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回复生科人李想：尽管试验过程中进行了方案调整，但这一尝试展示了Kevzara在应对新挑战，如全球大流行病中的潜力
回复生科人李想：这一突破性的成果为广泛期小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）2
回复生科人李想：君实生物的特瑞普利单抗作为一种抗PD-1单抗药物，其联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的效果在临床试验中得到了验证，显示出显著的治疗效果和良好的安全性
回复生科人李想：这一新适应症的获批，不仅是对君实生物研发实力的认可，也体现了我国在生物医药领域的创新能力和国际竞争力
回复生科人李想：对于小细胞肺癌这一具有强侵袭性、易早期转移和预后较差的恶性肿瘤，新的治疗方法的出现无疑为患者带来了新的希望。
回复生科人李想：君实生物抗PD-1单抗新适应症的获批是生物医药领域的一项重大进展，为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择和希望
回复生科人李想：该领域的研究和进展仍在继续，患者应保持关注以获取最新的治疗信息。

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