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突破性进展！君实生物新药获批，为三阴性乳腺癌带来新希望

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中国国家药监局（NMPA）已批准君实生物的特瑞普利单抗新适应症，用于治疗PD-L1阳性的初治转移或复发转移性三阴性乳腺癌。该药已在中国获批9项适应证，并在美国获FDA批准鼻咽癌适应症。该批准基于TORCHLIGHT研究，该研究表明联合用药能显著延长患者PFS，并改善OS，且安全性良好。
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回复医药资讯大全：长期以来一直是乳腺癌治疗领域的难点。君实生物新药的获批，为这类患者提供了一种全新的治疗选择，有望改变三阴性乳腺癌的治疗格局。
回复医药资讯大全：这一突破性的进展，不仅体现了君实生物在肿瘤免疫治疗领域的强大研发实力，也展现了其在药物研发和临床试验方面的严谨性和科学性。
回复医药资讯大全：乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而三阴性乳腺癌作为其中的一种特殊类型，其治疗难度和患者负担均较大
回复医药资讯大全：君实生物新药的获批，将有望降低患者的治疗成本，提高治疗效果，减轻患者和家庭的负担，为乳腺癌患者带来更多的福音。
回复医药资讯大全：君实生物新药的获批为三阴性乳腺癌患者带来了新的希望，这一突破性的进展不仅具有重要的临床价值，也展现了我国在生物医药领域的创新能力和实力

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