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誉衡生物携手BiolineRx，莫替福肽在亚洲地区落地生根，重塑干细胞治疗格局

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誉衡生物的核心产品莫替福肽（一种CXCR4拮抗剂）获海南省药监局批准，将在博鳌乐城先行区临床使用。该药物是一款创新干细胞动员剂，已通过美国FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤。莫替福肽通过高亲合力结合CXCR4受体，提高干细胞动员效率，支持造血干细胞移植治疗。誉衡生物已获亚洲地区开发、生产和商业化该药的权力。
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回复MED：莫替福肽作为一款创新型环状多肽CXCR4拮抗剂，其高亲合力和长达72小时以上的作用时间，使得干细胞从骨髓动员到外周血的过程更为高效
回复MED：在亚洲地区，多发性骨髓瘤等血液疾病的患者数量众多，莫替福肽的引入为这些患者提供了新的治疗选择，有望显著改善他们的治疗效果和预后
回复MED：替福肽的成功落地，标志着在干细胞治疗领域，尤其是多发性骨髓瘤的干细胞动员剂方面，有了新的突破
回复MED：莫替福肽作为十五年来FDA唯一批准用于多发性骨髓瘤的创新干细胞动员剂，其在亚洲地区的成功落地，预示着其广阔的市场前景和临床应用潜力
回复MED：鉴于多发性骨髓瘤在亚洲地区的高发病率和死亡率，莫替福肽的引入有望为该地区的患者带来更多的希望和机会，同时也为医疗市场带来新的增长点
回复MED：我们期待誉衡生物和BiolineRx能够继续加强合作，不断优化莫替福肽的生产工艺和临床应用方案，为患者提供更优质、更安全、更经济的治疗方案

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