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FDA授予突破性现货型T细胞疗法优先审评资格

 医药百晓生

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7月17日,Atara Biotherapeutics宣布,FDA已接受tabelecleucel的生物制品许可申请,作为单药疗法,用于治疗爱泼斯坦-巴尔病毒阳性的移植后淋巴增殖性疾病。目前,这一患者群体目前尚无FDA批准的疗法,如果获批,tab-cel将成为FDA批准治疗EBV阳性PTLD的首款疗法。

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回复医药百晓生:FDA 授予了突破性现货型 T 细胞疗法优先审评资格,这可真是个大好消息!这意味着这种疗法可能很快就能更广泛地应用,帮助更多需要的人

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