回复小医小站：这就是不断探索的成果，锌离子转运蛋白的秘密被揭开啦！
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多细胞生物发育中存在多种细胞程序性死亡，包括铁死亡和铜死亡。铁死亡由过氧化脂质诱导，铜死亡则通过铜离子与线粒体呼吸中的脂酰化成分结合导致蛋白质毒性应激。铜作为代谢酶的辅助因子，在多种细胞过程中发挥重要作用，但其体内平衡需精确调节以避免铜过载导致的细胞死亡。 2024年8月6日，北京生命科学研究所/清华大学生物医学交叉研究院王晓东团队与郑三多团队合作，在 Cell Metabolism 期刊发表了题为：Zinc transporter 1 functions in copper uptake and cuproptosis 的研究论文。 该项研究首次发现并证明了锌离子转运蛋白1（ZnT1）不仅发挥着将锌离子（Zn2+）转运出细胞的功能，还发挥着将铜离子（Cu2+）转运进细胞的功能，而且是Cu2+诱导的铜死亡（Cuprotosis）所必需的。 该研究证明了ZnT1作为Zn2+和Cu2+的双重转运蛋白发挥作用，参与铜死亡和Cu2+代谢，并有可能成为利用Zn2+治疗由铜过载引起的威尔逊病的靶点。
