中国领先的工业平台
下载贤集网APP入驻自媒体
据《自然·生物技术》杂志日前发表的论文，CRISPR-Cas9基因编辑系统的新改进，使设计用于治疗的大量细胞变得更加容易。美国格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校开发的新方法，能以非常高的效率将特别长的DNA序列引入细胞基因组中精确位置，而无需传统的病毒递送系统。该成果是向下一代安全有效的细胞疗法迈出的一大步。 格莱斯顿研究所最新证明，新方法可在一次运行中设计超过10亿个细胞，这远高于治疗个体患者所需的细胞数量。
阅读更多内容
狠戳这里
分享到
还没有人回复哦，抢沙发吧~
「藕断丝连」新解：科学家用「植物钢筋」搭起骨骼脚手架
告别 “算法美颜”！硬核科技如何做到血糖精准直测
未来医疗已来：手术机器人的无限可能
从「一针瘦」到「口服化」：减肥药如何突破「最后一道藩篱」？
从 “一针难求” 到 “全民可及”：国产九价疫苗如何改写 14 亿女性的健康命运？
ASCO 重磅：运动抗癌效果超药物！889 人研究证实复发率降 28%
中国 BIC 分子横扫全球！从阿美替尼看中国药企如何从‘跟跑’到‘领跑’
国产 Bcl-2 抑制剂上市倒计时，全球 60 亿美元市场将迎大变局
从「仿制药大国」到「创新药强国」，这场全球大会见证中国医药产业的逆袭时刻
抗癌药耐药之谜：激素、DNA、免疫多因素交织，应对策略全解析
医药百晓生
