回复医药学术前沿:恒瑞医药的努力值得肯定。
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10月30日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网近期公示显示,恒瑞医药已经启动了一项中国3期临床研究,该研究旨在评价HRS-5965胶囊治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的有效性和安全性。根据恒瑞医药公开资料,HRS-5965为一款补体因子B抑制剂,可通过抑制补体系统的过度激活,抑制补体系统介导的溶血。这是该产品首次在中国启动3期临床。恒瑞医药拟开发HRS-5965用于治疗IgA肾病、特发性膜性肾病、C3肾病和狼疮性肾炎等补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病,以及阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、冷凝集素病等补体参与介导的溶血性贫血。另外根据恒瑞医药2023年年度报告,该公司开发了HRS-5965片剂剂型。